Bayer Unternehmensnachrichten

Kombination-Copanlisib-Rituximab-verlaengert-progressionsfreies-ueberleben-Patienten-rezidivierten

1 Stunde 6 Minuten ago
Copanlisib ist der erste PI3K-Inhibitor, der in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidivierten indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen (iNHL) eine überlegene Wirksamkeit im Vergleich zu Rituximab und Placebo zeigt / Die Phase-III-Studie CHRONOS-3 zeigte, dass die Kombination von Copanlisib und Rituximab das Risiko einer Krankheitsprogression oder der Mortalität bei Patienten mit iNHL um 48% reduzierte / Die starke Senkung des Progressions- bzw. Mortalitätsrisikos wurde bei allen in der Studie vordefinierten iNHL-Subtypen beobachtet / Das Profil der unerwünschten Ereignisse (UE) im Zusammenhang mit der Kombination von Copanlisib und Rituximab war kontrollierbar und stimmte weitgehend mit früheren Daten zu Copanlisib und Rituximab als Einzeltherapien überein / Bayer ist mit Gesundheitsbehörden weltweit zu den Daten aus CHRONOS-3 in Kontakt

Bayer-erwartet-dynamisches-Wachstum-hoeherer-Rentabilitaet-kommenden-Jahren-beschleunigt

2 Wochen 1 Tag ago
Crop Science klarer Innovationsführer in der Branche – Umsatz- und Ergebniswachstum über dem Markt erwartet / Pharmaceuticals: Weiteres Wachstum bis 2023 geplant, neue Produkte sollen Patentabläufe weitgehend ausgleichen – Ausbau der Position im Bereich der Zell- und Gentherapien / Consumer Health: Vom „Underperformer“ zum „Outperformer“ in der Branche – weitere Verbesserung bei Umsatz und Ergebnis geplant / Bereinigtes Ergebnis je Aktie soll bis 2024 auf 7,00 bis 7,50 Euro steigen / Weitere operative Verbesserungen sollen Free Cashflow auf 5 Milliarden Euro im Jahr 2024 steigern / Bayer hervorragend positioniert, um von der Biorevolution in Gesundheit und Ernährung zu profitieren

Bayer-erhaelt-Zulassung-fuer-Vitrakvi-in-Japan

2 Wochen 1 Tag ago
Präzisionsonkologische Behandlung Vitrakvi® (Larotrectinib) in Japan für die Behandlung von fortgeschrittenen oder wiederkehrenden soliden Tumoren mit einer NTRK-Genfusion zugelassen / In klinischen Studien zeigte Larotrectinib bei Erwachsenen und Kindern mit TRK-Fusionstumoren hohe Ansprechraten sowie langanhaltendes Ansprechen, einschließlich Aktivität bei Tumoren des primären Zentralnervensystems (ZNS) / Die Zulassung für Vitrakvi in Japan folgt der Genehmigung der erweiterten Verwendung von FoundationOne®CDx, einem umfassenden molekulardiagnostischen Test (Genomic Profiling) in Japan als Begleitdiagnostik (CDx) zur Identifizierung von Patienten mit TRK-Fusionstumoren, die von einer Behandlung mit Vitrakvi profitieren könnten
Überprüft
5 Minuten 20 Sekunden ago
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