Bayer Unternehmensnachrichten

Sehr-guter-Jahresauftakt-mit-starkem-Umsatz-und-Ergebnisplus

1 Woche 1 Tag ago
Konzernumsatz wpb. um 14,3 Prozent auf 14,639 Milliarden Euro ausgeweitet / EBITDA vor Sondereinflüssen um 27,5 Prozent auf 5,251 Milliarden Euro gesteigert / Crop Science und Consumer Health mit erheblicher Umsatz- und Ergebnissteigerung / Pharmaceuticals mit leichtem Umsatzwachstum – Ergebnis aufgrund von Zukunftsinvestitionen unter Vorjahr / Bereinigtes Ergebnis je Aktie um 36,3 Prozent auf 3,53 Euro erhöht / Konzernergebnis bei 3,291 Milliarden Euro (plus 57,5 Prozent) / Free Cash Flow um 63,2 Prozent auf minus 1,187 Milliarden Euro verbessert / Ausblick 2022 bestätigt – Zuversicht für das Gesamtjahr trotz Unsicherheit durch globale Krisen

Bayer-beantragt-Zulassung-in-China-fuer-weitere-Indikation-von-Darolutamid

3 Wochen 5 Tage ago
Indikation bezieht sich auf Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) / Einreichung basiert auf Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS / Ergebnisse zeigen, dass die Anwendung von Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel zu einer statistisch signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens (OS) im Vergleich zu ADT plus Docetaxel sowie zu konsistenten Vorteilen bei wichtigen sekundären Endpunkten bei Patienten mit mHSPC führte, mit ähnlichen Gesamtraten unerwünschter Ereignisse zwischen den Studienarmen / Darolutamid ist unter dem Namen Nubeqa® bei nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (Hochrisiko-nmCRPC) in mehr als 60 Märkten weltweit zugelassen; weitere Einreichungen für mHSPC sind weltweit geplant / Umfassendes Entwicklungsprogramm mit zusätzlichen laufenden oder geplanten großen klinischen Studien für Darolutamid in verschiedenen Stadien von Prostatakrebs

Bayer-treibt-bahnbrechende-Innovationen-in-den-Life-Sciences-voran

1 Monat 2 Wochen ago
Das Unternehmen investiert in den nächsten drei Jahren mehr als 1,3 Milliarden Euro in seine Impact-Investment-Einheit Leaps by Bayer / Fokus auf führende Pharma-Technologieplattformen wie bei Zell- und Gentherapien soll Behandlungen in Therapiegebieten mit bislang ungedecktem medizinischem Bedarf ermöglichen / Bayer möchte mit Innovationen zur Ernährungssicherheit und zur Dekarbonisierung der Landwirtschaft beitragen

Kerendia-Finerenon-Japan-Behandlung-erwachsenen-Patienten-chronischer-Nierenerkrankung-Typ-2

1 Monat 3 Wochen ago
Trotz verfügbarer Behandlungsoptionen erleben viele Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) und Typ-2-Diabetes (T2D) ein Fortschreiten der Erkrankung bis hin zu Nierenversagen oder vorzeitigem Tod / Kerendia® ist ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA) und der erste Vertreter dieser Substanzklasse, der einen Nutzen im Hinblick auf renale und kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) gezeigt hat / Die Zulassung basiert auf den Daten der Phase-III-Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD, welche die Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon auf renale und kardiovaskuläre Ergebnisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit T2D untersuchten

Bayer-mit-dynamischem-Wachstum-Fortschritte-bei-Innovationen

2 Monate 2 Wochen ago
Konzernumsatz wpb. um 8,9 Prozent auf 44,081 Milliarden Euro erhöht / EBITDA vor Sondereinflüssen um 2,5 Prozent auf 11,179 Milliarden Euro zurückgegangen – inflationsbedingter Kostenanstieg und negative Währungseffekte weitgehend kompensiert / Crop Science mit wpb. prozentual zweistelligem Umsatzzuwachs und positiver Ergebnisentwicklung / Umsatz bei Pharmaceuticals gesteigert – Ergebnis aufgrund umfangreicher Zukunftsinvestitionen leicht unter Vorjahr / Consumer Health mit exzellenter Geschäftsentwicklung / Bereinigtes Ergebnis je Aktie um 1,9 Prozent auf 6,51 Euro gestiegen / Konzernergebnis: 1 Milliarde Euro / Free Cashflow mit 1,415 Milliarden Euro und Nettofinanzverschuldung mit 33,137 Milliarden Euro deutlich besser als erwartet / Dividendenvorschlag: 2,00 Euro pro Aktie / Erfolgreiche Produkteinführungen und Fortschritte bei Plattformtechnologien / Erfolge bei der Umsetzung der langfristigen Nachhaltigkeitsziele: Direkte und indirekte CO2-Emissionen um 11,5 Prozent reduziert / Ausblick 2022: Deutliche Steigerung von Umsatz, Ergebnis und Free Cash Flow

Kerendia-Finerenon-Bayer-EU-zugelassen-Behandlung-Patienten-chronischer-Nierenerkrankung-Verbindung

2 Monate 3 Wochen ago
Kerendia® ist ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA) und der erste Vertreter dieser Substanzklasse, der einen Nutzen im Hinblick auf renale und kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) gezeigt hat / Die Zulassung basiert auf den Daten der Phase-III-Studie FIDELIO-DKD, welche die Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon auf renale und kardiovaskuläre Ergebnisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit T2D untersuchte / Nach der Zulassung von Finerenon durch die U.S. Food and Drug Administration wurde Finerenon kürzlich in den neu eingerichteten Abschnitt „Chronic Kidney Disease and Risk Management“ der Behandlungsrichtlinien der American Diabetes Association (ADA) aufgenommen, mit einer Empfehlung des Grades A für Patienten mit CKD und T2D, die ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse oder eine CKD-Progression haben

Darolutamid-Androgendeprivationstherapie-Docetaxel-verlaengert-Gesamtueberleben-Patienten

3 Monate ago
Ergebnisse der Phase-III-Studie ARASENS bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC) zeigen für Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel eine statistisch signifikante Verlängerung des Gesamtüberlebens mit einer Verringerung des Sterberisikos um 32,5% im Vergleich zu ADT plus Docetaxel (HR=0,68, 95% CI 0,57-0,80; p<0,001) / Vorteile, die für Patienten von Bedeutung sein können, wurden auch bei sekundären Endpunkten festgestellt, z. B. Verlängerung der Zeit bis zum kastrationsresistenten Prostatakrebs (CRPC), der Zeit bis zur Schmerzprogression, der Zeit bis zum ersten symptomatischen skelettalen Ereignis (SSE) und der Zeit bis zum Beginn einer systemischen antineoplastischen Folgetherapie / Insgesamt war die Zahl der therapieassoziierten unerwünschten Ereignisse zwischen den Behandlungsarmen ähnlich / Erste Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS wurden in einem Vortrag beim 2022 ASCO GU Cancers Symposium präsentiert und zeitgleich im Fachjournal The New England Journal of Medicine veröffentlicht

Bayer-erwartet-hoeheres-Spitzenumsatzpotenzial-Nubeqa-3-Milliarden-Euro-Zuge-Vorstellung-positiver

3 Monate ago
Anhebung folgt auf Vorstellung der Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS, die am 17. Februar 2022 beim 2022 ASCO GU Cancers Symposium präsentiert und zeitgleich im Fachjournal The New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden / Darolutamid (Nubeqa®) wird in einem breiten Entwicklungsprogramm mit drei weiteren laufenden oder geplanten zulassungsrelevanten Phase-III-Studien in verschiedenen Prostatakrebs-Stadien untersucht

Bayer-praesentiert-Fortschritte-seiner-branchenfuehrenden-Forschungs-Pipeline-Agrargeschaeft

3 Monate ago
Spitzenumsatzpotenzial von fast 30 Milliarden Euro erwartet / Niedrig wachsender Mais wird den Maisanbau verändern. Kommerzieller Testlauf in Nordamerika für 2023 geplant / Mehr als 500 neue Saatgut-Hochleistungssorten und -hybride sowie über 300 Neuzulassungen im Pflanzenschutz stärken das Portfolio / Fortschritte in der digitalen Transformation: Climate FieldView™ ist auf über 72 Millionen Hektar im Einsatz und ermöglicht Weichenstellung für klimafreundliche Geschäftsmodelle durch Ausweitung der Bayer Carbon Initiative
Überprüft
57 Minuten 8 Sekunden ago
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